La biofarmacèutica catalana Oryzon, amb seu a Cornellà de Llobregat, preveu arrencar en el segon trimestre d'aquest any un assaig clínic als EUA per testar un fàrmac per tractar el trastorn límit de personalitat. En un comunicat, Oryzon ha explicat que ha mantingut una reunió d'èxit amb el regulator sanitari nord-americà, l'FDA, per presentar-los Portico, el seu estudi en fase IIb en persones amb trastorn límit de personalitat, als quals es tracta amb vafidemstat, un inhibidor de la diana epigenètica LSD1. Després d'aquesta reunió, Oryzon 'procedirà a sol·licitar en les properes setmanes' l'autorització que faculta l'inici formal de l'assaig clínic als EUA. L'assaig té dos objectius principals independents entre si, com són demostrar la reducció de l'agressivitat i agitació, i demostrar la millora global de la malaltia.
Redacció / Foto: Google Maps
